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我用Qiagen的RNeasy mini kit提取RNA, A260/280的值可以,但A260/230的值偏低。Qiagen告诉我可能盐污染,我clean up结果还是不好,请问如何
2015年07月03日发布人:txwuyan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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相关疾病:
请教各位战友,我买的肿瘤细胞刚到手,是用DMEM/F12培养液养的,而我买的是DMEM,可以替换么?就是说换液的时候能直接换成DMEM么?帮帮忙,谢谢[/size],[size=2]
区别肯定是有的!你
2015年05月11日发布人:079777chao
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室里面最近要购一台,以后由本人管理,这两家公司来投标做报告,感觉FEI的报告有些浮夸(说2100F和他们的F20/F30 比起来就像是玩具),而JEOL的报告比较实在,我们不做材料的样品,主要做一些环境样品,兼有部分矿物样(貌似F30的高
2014年12月27日发布人:但是
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相关疾病:
肿瘤
请教各位战友,我买的肿瘤细胞刚到手,是用DMEM/F12培养液养的,而我买的是DMEM,可以替换么?就是说换液的时候能直接换成DMEM么?帮帮忙,谢谢[/size],[size=2]
区别肯定是
2014年08月02日发布人:菠萝喵
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各位大侠,小弟最近有个想法,不知道有解没解?
就是PL的激发光谱测出来有两个波峰,但是两个波峰的强度不一样,小弟我想是否可以通过某种手段来自由调节这两个峰的强度,比如开始前面那个峰的强度比后面的那个峰要弱,调节后把前面那个峰的强度比后面
2015年10月14日发布人:p1900
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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各位前辈,我最近在跑分子量大约在230kd的蛋白,用的6%的SDS-page的胶,80V跑2-3小时,200mA转膜3.5h,一抗用5%BSA稀释1:1000,4°孵育过夜
2014年07月08日发布人:whitesheep
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我用的f4500比其他高校用的f4500测出的荧光波长要短10nm-15nm左右。请教怎么回事啊?怎么调呢?想校正过去。,你这做的是荧光吧?,是啊,荧光粉,所以主峰位置很重要,那怎么来紫外版了,转到荧光了哈,不是原子荧光,是分子荧光
2015年12月01日发布人:艰苦奋斗
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请问各位大神:低温荧光(Low temperature PL)是用来表征发光材料什么性质的,就是表征材料的荧光性能吧。
有两种可能:这种材料在低温下才具有荧光性能,也可能是这种材料具有温度可调控的荧光性能。,就是表征材料的荧光性能吧
2015年12月19日发布人:冰激凌